
同壁财经讯,圣湘生物发布最新公告称,公司一款“副流感病毒、人鼻病毒、腺病毒、肺炎支原体核酸检测试剂盒(荧光PCR法)”近日获得国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》,注册类别为境内第三类体外诊断试剂,注册证有效期至2031年10月8日。
在线股票配资该产品用于体外定性检测人咽拭子中副流感病毒(1、2、3型)、人鼻病毒、腺病毒和肺炎支原体核酸。此产品系公司继首款冻干四联检产品后推出的第二款冻干四联检产品,均基于AI驱动的酶进化技术,两款产品共同覆盖8种常见呼吸道病原,进一步完善了呼吸道感染病原检测产品矩阵。产品适配分子POCT及常规PCR平台,可满足不同层级医疗机构的检测需求。
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